分子生物学论文
摘 要： 目的 构建人CD147胞内结构域(CD147 intracellular domain,CD147ICD)融合蛋白质粒，表达、提取、纯化CD147ICD蛋白并进行蛋白质互作分析。方法 将CD147ICD的c DNA片段插入pET-32a(+)质粒载体后，转化大肠杆菌Origami B(DE3)感受态细胞，大量培养后用异丙基硫代-β-d-半乳糖苷诱导蛋白表达，超声破碎法裂解细胞，采用Ni-Sepharose FF预装柱纯化TrxA-His6-CD147ICD融合蛋白，经凝血酶酶切、超滤后获得CD147ICD蛋白。结果 CD147ICD融合蛋白质粒经测序比对后表明构建成功;采用Ni-Sepharose FF预装柱纯化的TrxA-His6-CD147ICD融合蛋白纯度和浓度均较高，经凝血酶酶切、超滤后获得的CD147ICD蛋白纯度在95%以上，蛋白浓度为0. 74 mg/m L。结论 纯化出了高纯度的、具有生物学活性的CD147ICD蛋白，为CD147ICD互作分子的鉴定及结构解析奠定了基础。
关键词： CD147; 胞内结构域; 表达与纯化;
Abstract： Objective To express and purify the recombinant intracellular domain of human CD147( CD147ICD) and to study the interacting proteins of CD147ICD. Methods cDNA of CD147ICD was ligated into pET-32a( +) plasmid vector,then transformed into E. coli Origami B(DE3) competent cells and the transformants were induced with isopropyl-β-d-thiogalactoside. The fusion proteins were purified with Ni-Sepharose FF column in combination with thrombin digestion and ultrafiltration. Results The recombinant plasmid was confirmed with sequencing. Purified TrxA-His6-CD147 ICD protein was obtained with Ni-Sepharose FF column. After thrombin digestion and ultrafiltration,the purity of CD147ICD protein was above 95%,and the protein concentration was 0. 74 mg/m L. Conclusion CD147ICD protein was purified with high purity and activity,which would provide a basis for the future studies on characterization of CD147 ICD interacting proteins and structure determination.
Keyword： CD147; Intracellular domain; Expression and purification;
CD147是Ⅰ型跨膜蛋白，属于免疫球蛋白超家族。CD147在正常组织及胚胎组织中低表达，在上皮来源的癌组织中高表达，与肿瘤发生发展密切相关，是一个癌特异性的、新型广谱的肿瘤标志物[1]。诱导肿瘤细胞以及成纤维细胞分泌基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是CD147最主要的功能之一[2]，体内外实验表明，CD147能够促进肿瘤的侵袭和转移[3]。研究证实，CD147能够调节肿瘤细胞间充质样运动形式和阿米巴样运动形式的转换[4,5]，调控肿瘤细胞的代谢和自噬[6,7]。此外，多发性骨髓瘤细胞表面的CD147能够作为骨髓内皮细胞分泌的亲环素(cyclophilin A,CyPA)的受体促进多发性骨髓瘤细胞增殖和归巢[8]，胰腺癌细胞表达的CD147与Cy PA结合能够促进胰腺癌进展[9]，但是CD147诱导MMPs分泌、调控肿瘤侵袭转移的分子机制尚未阐明，尤其是CD147胞内结构域(CD147intracellular domain,CD147ICD)的生物学功能和分子机制鲜见报道。
CD147分子全长269个氨基酸，N端21个氨基酸为信号肽，参与CD147分子的生物合成和转运，信号肽之后的185个氨基酸为胞外段，接下来的24个氨基酸为跨膜区，胞内结构域由C端39个氨基酸构成。CD147胞外段包含2个Ig样结构域，N端为C2结构域(2～101位氨基酸)，C端为I样结构域(107～205位氨基酸)，2个Ig样结构域之间由5个氨基酸连接。CD147跨膜区序列在人、小鼠和鸡之间完全保守，提示跨膜区有重要生理功能。CD147ICD在种属之间也高度保守，提示胞内结构域可能参与介导细胞外信号向细胞内的传递[10]。本实验室先后解析了CD147胞外段2.0晶体结构[11]和CD147胞外段与Cy PA相互作用的液相结构[12]，但CD147ICD的互作分子及蛋白质结构知之甚少。本研究通过构建CD147ICD重组质粒并制备纯化CD147ICD，为CD147ICD互作分子的鉴定和蛋白质结构解析提供研究基础。
1 、材料与方法
1.1、 材料
Premix PrimeSTAR DNA聚合酶、DNA限制性内切酶、连接酶购自宝日医生物技术(北京)有限公司;DH5α、Origami B(DE3)感受态细胞购自天根生化科技(北京)有限公司;二硫苏糖醇(dithiothreitol,DTT)、异丙基硫代-β-d-半乳糖苷(isopropyl-β-d-thiogalactoside,IPTG)购自美国Sigma公司;蛋白酶抑制剂购自瑞士罗氏公司;凝血酶购自Solarbio公司;Ni-Sepharose FF预装柱购自美国GE公司;引物由华大基因合成;3 KD超滤管、10 KD超滤管购自美国Millipore公司;BCA蛋白质定量试剂盒购自美国Pierce公司;其他试剂均购自生工生物工程(上海)股份有限公司。
1.2、 重组质粒的构建和鉴定
以人cDNA为模板，PCR扩增CD147ICD片段(上游引物:5'-TGGGTAC-CATGAAGCGCCGGAAGCCCGAG-3'，下游引物:5'-CAGATATCTCAGGAAGAGTTCCTCTGGC-3';反应条件:98℃10 s,68℃10 s,30个循环)，经KpnⅠ/EcoRⅤ双酶切后连接入pET-32a(+)质粒，将连接混合物转化DH5α感受态细胞，挑取克隆后进行测序分析。取10 ng重组质粒pET-32a(+)/CD147ICD转化Origami B(DE3)感受态细胞，挑取克隆经酶切鉴定后冻存保种。
1.3、 蛋白的表达和纯化
接种5μL pET-32a(+)/CD147ICD/Origami B菌液至5 m L Amp+/Kan+/Tet+LB培养基中，37℃振荡培养过夜。转接5 m L培养过夜的pET-32a(+)/CD147ICD/Origami B菌液至500 m L Amp+/Kan+/Tet+LB培养基中，37℃振荡培养6～7 h后(OD600=0.6)，加入500μL 1 mol/L IPTG,37℃振荡培养2～5 h。6 000 r/min离心6min收集菌体，Ni-NTA A液重悬洗涤1次，-80℃冻存。室温融解菌泥，加入8 m L含蛋白酶抑制剂的Ni-NTA A液，振荡重悬。冰浴超声裂解细胞，300W,5 s/10 s,30 min。12 000 r/min 4℃离心15 min，取上清。采用快速蛋白液相色谱系统AKTA FPLC GE-048,Ni-Sepharose FF预装柱进行蛋白纯化，流速1 m L/min,30 min梯度洗脱，洗脱峰用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecylsulphatepolyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)鉴定组分和纯度。采用凝血酶20℃酶切过夜，经10 KD超滤管去除凝血酶后，用3 KD超滤管换液并浓缩目的蛋白。采用SDS-PAGE鉴定CD147ICD蛋白纯度。
2 、结果
2.1、 CD147ICD重组质粒的DNA测序
提取p ET-32a(+)/CD147ICD质粒(图1)，经KpnⅠ/EcoRⅤ双酶切后在100 bp DNA ladder上方可见较弱的CD147ICD基因片段，大小符合预期(图2);测序结果如图3，经序列比对，插入序列正确，无碱基突变和移码突变，证明CD147ICD重组质粒构建成功。
图1 琼脂糖电泳鉴定p ET-32a(+)/CD147ICD质粒
图2 酶切鉴定p ET-32a(+)/CD147ICD质粒
图3 DNA测序鉴定重组质粒
2.2、 Trx A-His6-CD147ICD融合蛋白的表达和纯化
经ExPASy在线工具预测TrxA-His6-CD147ICD融合蛋白的分子量是20.93 KD。采用37℃，1 mmol/L IPTG分别诱导2、3、4、5 h。SDS-PAGE电泳结果显示，与未诱导组相比，IPTG诱导2 h后重组菌即可大量表达分子量约为20 KD的目的蛋白(图4)。经超声破碎裂解，高速离心后取上清进行Ni2+亲和层析，纯化得到重组TrxA-His6-CD147ICD蛋白。
2.3、 酶切、纯化CD147ICD蛋白
经ExPASy在线工具预测，凝血酶酶切后CD147ICD融合蛋白的分子量是7.01 KD。采用凝血酶20℃酶切过夜后，经10 KD超滤管去除凝血酶，用3 KD超滤管换液并浓缩CD147ICD蛋白。SDS-PAGE电泳结果显示，纯化后的CD147ICD蛋白在预期分子量7 KD处可见特异性条带，蛋白纯度在95%以上(图5)。采用BCA蛋白定量试剂盒测定纯化后的CD147ICD蛋白浓度，经计算其蛋白浓度为0.74 mg/m L。
图4 SDS-PAGE鉴定Trx A-His6-CD147ICD融合蛋白的表达水平
图5 SDS-PAGE鉴定纯化的CD147ICD蛋白
3、 讨论
肿瘤相关抗原CD147在肺癌、肝癌等恶性肿瘤组织中高表达，靶向CD147的肝癌抗体药物“利卡汀”已批准上市，取得了良好的治疗效果[13]。本实验室前期的研究发现，CD147能够负性调控NO/cGMP介导的细胞钙内流，促进MMP2和MMP9的分泌和活化，继而促进了肿瘤细胞的侵袭和转移，上述作用需要该分子胞内外结构的完整性，其中缺失胞内结构域的CD147对肝癌细胞MMPs分泌、侵袭的调控功能缺失[14]，提示CD147ICD在促进MMPs分泌、调控肿瘤侵袭和转移中也发挥重要作用。Hibino等[15]研究发现，S100A9能够结合于黑色素瘤细胞表面的CD147，促进CD147ICD募集TRAF2，进而促进Cdc42活化和肿瘤侵袭转移，但是CD147与其配体S100A9结合后是如何调控其胞内段募集TRAF2的仍不清楚[16]。目前，针对CD147分子的研究主要集中于胞外段，CD147ICD参与信号转导的分子机制尚不明确，CD147ICD的互作分子鲜见报道。缺乏高纯度的CD147ICD蛋白是制约CD147ICD互作分子鉴定及蛋白质结构解析的重要因素。本研究采用大肠杆菌表达系统对CD147ICD实现高效表达，制备纯度较高的CD147ICD蛋白，为后续制备CD147ICD单抗或多抗、筛选CD147ICD互作分子、解析CD147ICD结构提供基础。
利用PCR扩增得到全长为117 bp的CD147ICD基因，将其连接到p ET-32a(+)，获得p ET-32a(+)/CD147ICD重组质粒，将其转化Origami B(DE3)感受态细胞，重组菌能够表达20.93 KD的TrxA-His6-CD147ICD融合蛋白，利用Ni-NTA亲和层析法纯化后，采用凝血酶酶切去除TrxA-His6标签，获得纯度约为95%的CD147ICD蛋白，蛋白浓度为0.74 mg/m L。
参考文献
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