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胎儿真皮表面皮脊发育观察方法的研究

来源:学术堂 作者:韩老师
发布于:2014-04-19 共1091字

  在皮纹学领域里,研究胚胎发生的重点,第一是表皮脊线的分化,第二是表皮脊线纹型的形成。

  Bonnevie(1929)及其他学者提出,表皮脊线开始分化时,周围神经是很重要的。而Hale(1952)则认为,神经对表皮脊线分化不是必要的条件。根据是,正在开始发育的表皮脊线的区域内,无神经纤丝。Hisch和Sehweiehel(1973)证实,在第二到第三个月的胚胎,其表皮与真皮相连接的下面,每隔一定的距离就分布有毛细血管。虽然他们也报导了腺摺璧(Glclnaulardf.Id)正在形成时,神经束通常由毛细血管伴行,然而,他们并不强调表皮脊线发育的因素是周围神经。Blec玩ehinidt(1963)假设,腺褶囊沿血管的主要方向分布,哪么它就可以从血管中获取营养。这样看来,毛细血管似乎可影响表皮脊线的发育。尽管如此,但对其分化的详细机制,到目前为止,仍然不清楚。

  表皮脊线纹型形成的机制,人们普遍接受掌垫(Volarpads)与表皮脊线排列有关这个假说。由掌部弯曲而产生的机械压力也包括在该机制内(Mulvihin和Sm1th1969)。

  皮纹学研究必需观察整个掌部的表面。作者所发明的方法,就是观察裸露的胎儿和成年人的皮肤真皮表面(1975,1979)。该项技术最近用于伴有染色体畸型胎儿皮纹的检查(1950,1981),与此同时,对其进行了改进(1981)。但本技术现还未被广泛采用。

  本方法的原则是去掉全部上皮组织,观察真皮表面的结构。所用标本固定于福尔马林中。

  用硷性溶液第一次处理固定好的标本,放入3%的KOH溶液中孵化15~20小时(30℃),然后流水冲洗1小时,洗后的标本存放在10%福尔马林中若干天。观察时,把标本浸在水里,在立体显微镜下去掉上皮的浅层,使中间层暴露出来。裸露的中间层,用05%甲苯胺蓝染色。中间层脊的结构与表皮脊线完全一致。{中间脊观察完以后,用力洗刷则可把上皮的中间层去掉,使真皮暴露。如果上皮的基层细胞仍然与真皮牢固结合,就必需用硷性溶液重新处理,其方法与第一次硷性溶液处理相同。倘若,经第二次处理,上皮组织仍然与真皮牢固结合,可再进行第三次同样方法的处理,直至上皮组织全部除掉。根据作者的经验,经硷性溶液处理后,贮存于福尔马林中时间长一些,上皮细胞就能比较顺利地从真皮上剥离下来。硷性溶液反复处理或延长处理时间一般不产生不良后果。检验上皮细胞是否被除掉,可用甲苯胺蓝染色来鉴别,因为上皮细胞和真皮着色不同。

  真皮表面用0.05%甲苯胺蓝染色,染色时间为30分钟,清水冲洗,观察时要放在水里,用立体显微镜观察。真皮的突起部,如真皮乳头的终末段(顶端)、真皮脊染成紫蓝色,而真皮沟和真皮乳头的基段则不着色,乳头沟。(Furrov)无色。标本观察后,放入70%酒精中脱色,并存放在10%福尔马林中,可长期使用。

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