药物分析论文名师推荐10篇之第六篇:研究与分析无痛人工流产与药物流产的应用效果
摘要:目的 研究与分析无痛人工流产与药物流产的应用效果。方法 本院采取随机的原则选取来我院终止妊娠的患者228例(2016年8月-2017年7月),随后采取随机数字法将患者分为两组,将其命名为药物流产组与无痛人流组,每组各114例。其中药物流产组患者采取药物流产的方法来终止妊娠,而无痛人流组患者采取无痛人流术的方法来终止妊娠。结果 无痛人流组患者的流产效率、腹痛持续时间、出血时间、出血量、二次清宫率以及疼痛程度等情况显著优于药物流产组,具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于终止妊娠的患者采取无痛人流术来终止妊娠效果显著,术后恢复情况较好,值得进一步推广与使用。
关键词:无痛人工流产; 药物流产;
在临床上终止妊娠的方法有很多,其中最为常见的便是人工流产以及药物流产,很多患者出于多方面的考虑,会采取药物流产来终止妊娠,但是药物流产大多采取米非司酮片、米索前列醇片等药物进行药物流产,尽量在一定程度上可以减轻患者的痛苦,但是在药物流产后患者可能会产生较多的后遗症,严重影响患者的生活质量以及身心健康[1].本院自2016年8月起对来我院进行终止妊娠的患者采取药物流产以及无痛人流流产,观察两组方法的应用效果。现将具体情况报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料:
本院采取随机的原则选取来我院终止妊娠的患者228例(2016年8月至2017年7月),随后采取随机数字法将患者分为两组,将其命名为药物流产组与无痛人流组,每组各114例。在药物流产组患者中,年龄最高为46岁,年龄最低为17岁,平均年龄为(26.96±3.69)岁,终止妊娠的时间为38~62 d,平均妊娠时间为(47.2±9.6)d,停经时间为45~76 d,平均停经时间为(62.5±11.8)d;在无痛人流组患者中,年龄最高为46岁,年龄最低为19岁,平均年龄为(26.56±3.58)岁,终止妊娠的时间为39~62 d,平均妊娠时间为(47.4±9.2)d,停经时间为46-78d,平均停经时间为(62.3±11.7)d;准入标准:(1)患者自愿终止妊娠,同时ASA分级为一级和二级;(2)患者未有无负压吸宫术以及其他药物流产禁忌证;(3)患者的精神状态较佳,且未患有其他精神类疾病;(4)患者自愿参与本次实验,且签署知情同意书;排除标准:(1)患者非自愿终止妊娠,或者ASA分级为三级及以上;(2)患者患有无负压吸宫术以及其他药物流产禁忌证;(3)患者的精神状态较差,或者患有其他精神类疾病;(4)患者非自愿参与本次实验,或者未签署知情同意书;患者的资料不具有统计学意义(P>0.05)。
表1 两组患者的腹痛持续时间、出血时间、出血量以及二次清宫率等情况(±s)
注:具有统计学意义(P<0.05)
1.2 方法:
两组患者采取不同的方法来终止妊娠,其中药物流产组患者采取药物流产的方法来终止妊娠,而无痛人流组患者采取无痛人流术的方法来终止妊娠。具体的方法如下:
药物流产组:药物流产组患者采取药物流产的方法来终止妊娠,本院药物流产采取的药物为米非司酮片(湖北葛店人福药业有限责任公司,国药准字H20033551)以及米索前列醇片(湖北葛店人福药业有限责任公司,国药准字H20073696),药物剂量为米非司酮片50 mg/次,1次/12 h,在餐前2 h口服,需要连续服用3次,2 d完成米非司酮口服,在第3天早晨改服米索前列醇药物,药物剂量为0.6 mg/d,在早晨空腹进行口服[2].
无痛人流组:无痛人流组患者采取无痛人流术的方法来终止妊娠,选择本组患者术前30 min~1 h口服米索前列醇片(湖北葛店人福药业有限责任公司,国药准字H20073696)0.6mg,后在麻醉的状态下行负压吸引术来终止妊娠,首先医师开放患者的静脉通道,同时指导患者采取截石位,随后注射麻醉,麻醉需要采取麻醉药物昂丹司琼(福安药业集团宁波天衡制药有限公司,国药准字H10960149)、地佐辛(扬子江药业有限公司,国药准字H20080329)及丙泊酚(西安力邦制药有限公司,国药准字H19990282(20 mL,0.2 g)),药物剂量为昂丹司琼4~5毫克/人,地佐辛5毫克/人,丙泊酚1.5~2.5 mg/kg,在麻醉后使用阴道窥器来充分暴露患者的宫颈等部位,在暴露完毕后,需要采取子宫探针来对患者的子宫深度进行探查,在探查完毕后,需要对患者的宫颈管进行扩张,随后需要选择粗细最为合适的吸管进行负压吸引,负压要小于500 mm Hg,注意要使用顺时针吸引1-2周,在这期间需要采取平卧休息[3].两组患者在终止妊娠操作之后,均需要时刻观察患者的孕囊排出情况,如果患者对于自身的效果并不满意,则需要采取清宫术来终止妊娠。
1.3 评判标准:
观察两组患者的流产效率、腹痛持续时间、出血时间、出血量、二次清宫率以及疼痛程度等情况,其中流产效率分为三个等级,即优、可以及差,具体的分级情况如下:优:患者的孕囊完全排出,且患者的阴道部位的出血量明显减少[4];可:患者的孕囊部分排出,且患者的阴道部位的出血量有所减少;差:患者的孕囊未排出,且患者的阴道部位的出血量没有减少。
1.4 统计学处理:
本次实验采取统计学软件SPSS 20.0对患者的相关数据进行统计学科学处理,其中计量资料采取(±s)进行表示,计数资料采取(n,%)进行表示,用t进行表示,如果科学处理后的结果显示P<0.05,即代表具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者的流产效率:
在药物流产组患者中,优的人数有37例,可的人数有39例,差的人数有38例,流产效率为66.7%,在无痛人流组患者中,优的人数有79例,可的人数有27例,差的人数有8例,流产效率为93.0%,故无痛人流组患者的流产效率显著优于药物流产组,具有统计学意义(P<0.05)。
2.2 两组患者的腹痛持续时间、出血时间、出血量以及二次清宫率等情况:
无痛人流组患者的腹痛持续时间、出血时间、出血量以及二次清宫率等情况显著优于药物流产组,具有统计学意义(P<0.05)。见表1.
2.3 两组患者的疼痛程度:
无痛人流组患者的疼痛程度显著优于药物流产组,具有统计学意义(P<0.05)。见表2.
表2 两组患者的疼痛程度[n(%)]
注:具有统计学意义(P<0.05)
3 讨论
在人工流产中往往需要进行麻醉,才能够有效地达到无痛的情况,根据大量数据显示,对于想要终止妊娠的患者采取无痛人工流产具有很大的优势,常见的优势包括在手术过程中,往往对患者的呼吸功能的影响较小[5].且操作虽然较药物引流复杂,但是痛苦小,且出血量较小,对患者的身心健康以及生活质量的影响较小。刘春燕[6]等学者发现,在进行人流流产之前采取口服米非司酮以及米索前列醇片,可以有效地软化患者的宫颈,促进患者的宫颈有所扩张,更加有利于人工流产术的实施。
本文就无痛人工流产与药物流产的应用效果进行研究与分析,结果显示无痛人流组患者的流产效率、腹痛持续时间、出血时间、出血量、二次清宫率以及疼痛程度等情况显著优于药物流产组,具有统计学意义(P<0.05)。故对于终止妊娠的患者采取无痛人流术来终止妊娠效果显著,术后恢复情况较好,值得进一步推广与使用。
参考文献
[1]樊迎庆。卡前列甲酯栓在无痛人工流产术中的使用效果分析[J].安徽医药,2016,20(9):1770-1772.
[2] 李蓉。人工流产术与药物流产造成不孕原因对比分析[J].重庆医学,2017,46(A01):343-345.
[3] 张跃华。探讨自拟方剂破瘀清宫方联合米非司酮、米索前列醇在早孕药物流产中的应用价值[J].湖南中医药大学学报,2016,36(A02):1344.
[4]蔡昱,翟建军,杨效颖,等。无痛人工流产手术前后应用米索前列醇的临床效果研究[J].广西医学,2016,38(10):1449-1450.
[5]叶松。芬太尼联合丙泊酚在无痛流产术中的镇痛效果及安全性分析[J].中国计划生育学杂志,2016,24(1):53-55.
[6]刘春燕,包玉娟,刘毅,等。小剂量米非司酮联合米索前列醇应用于无痛人工流产术前临床研究[J].河北医药,2011,33(1):33-35.