Zhai 等[71]通 过 将 CS 组 装 在 埃 洛 石 纳 米 管（HNTs）表面合成出 CS-HNTs（图 15）。 通过 N2吸附-脱附、FTIR、TEM、SEM 等表征分析， 发现其结构为层状多孔结构。 该载体在共价固定 HRP 上展现了优越的性能，最大酶负载量达到 21.5 mg·g-1,远高于未复合的埃洛石固定的 3.1 mg·g-1. 经过 35 d 的储藏，固定化 HRP 没有损失任何活力，而游离酶仅保存其 27%的初始活力。 Krishnan 等[72]利用金属纳米粒子有助于增强复合材料的电催化、光催化等功能的特性，通过 AgNp 与 APTES 修饰过的 HNTs 表面氨基基团的配位作用得到
AgNp@HNT 纳米复合材料， 其酶负载能力达到进一步提升， 可达到 168mg·g-1;储藏稳定性也得以加强，在 30 d 后仍可保留超过 90%的初始活性； 且由于金属离子的加入，
AgNp@HNT 也展现出优越的电子导电率、电催化活性等电化学性能，在生物传感器方面也有较好的应用前景。
5总结与展望。
随着纳米材料研究的不断深入，纳米复合材料在固定化酶领域已经广为研究， 并取得大量成果，尤其在硅基材料和碳基材料上研究得最为广泛。 利用纳米材料得良好生物相容性、大比表面积及易于修饰的表面等特性，可以提高酶负载量和保留最大酶活，如介孔硅和石墨烯已成为实验室固定化酶的常用载体。 将拥有不同特性的纳米材料复合得到新的载体，可以在继承其本身所固有优点的同时解决单一材料某些方面的缺点，如固定化效率低、分离困难、影响酶结构等。
尽管如此，纳米复合材料固定化酶仍存在一些需要进一步研究、解决的问题：（1） 复合的纳米材料在制备上与单一材料固定化酶相比， 流程较为复杂，成本较为昂贵，限制了纳米复合材料固定化酶在工业上的应用；（2） 通常纳米复合材料多需要进行表面修饰，一些较为复杂的表面修饰方法会在一定程度上降低酶的活性，利用复合材料本身对酶强大的吸附能力实现固定化方面的研究较少；（3） 复合材料种类的选择具有一定的盲目性，大多是根据材料原本属性进行尝试得到相应复合载体，未能从酶结构特征和实际应用出发设计高效的固定化载体，所得载体未必是复合性能最佳的选择；（4） 现阶段研究的重点主要放在纳米复合材料固定化酶的制备过程上，对于所得固定化酶的催化反应应用方面的研究较少，限制了纳米复合材料进一步在工业上的应用。
发展制备简易、更为高效、适用性广的纳米复合材料仍需要我们进一步深入研究。 通过分子模拟和表征分析，研究载体和酶之间的结合机理和酶活性部位构象的变化机制，从而理性设计固定化载体材料种类及结构，进一步解决固定化载体所带来的分配效应、空间障碍效应和扩散限制效应，深入探讨酶与载体表面之间的作用机理，可以更深更广的拓展纳米复合材料固定化酶的应用范围，将使其在生物传感器、生物燃料电池、污水处理、药物研制等方面拥有光明的发展前景。
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