雌激素替代治疗对小鼠胰岛素敏感性的作用(2)

　　结 果

　　小鼠体重及腹腔内脏脂肪重量变化 高脂饮食喂养20 周的 HF 组小鼠体重明显高于 NOR 组 [（ 37. 87 ±0. 87） g 比 （ 26. 17 ± 0. 65） g,P = 0. 000]; 而 HF +OVX 组小鼠又明显高于 HF 组 [（ 48. 38 ± 0. 66） g 比（ 37. 87 ±0. 87） g,P = 0. 000]; 雌激素治疗 20 d 后，HF + OVX + E2 组小鼠体重较 HF + OVX 组明显降低[（ 39. 82 ± 1. 34） g 比 （ 48. 38 ± 0. 66） g,P = 0. 000].

　　NOR 组、NOR + OVX 组和 NOR + OVX + E2 组小鼠的体重 分 别 为 （ 26. 17 ± 0. 65） 、 （ 27. 67 ± 0. 33） 和（ 27. 00 ±0. 17） g,各组间差异无统计学意义 （ P =0. 079） .HF 组小鼠腹腔内脏脂肪重量明显高于 NOR组 [（ 2. 17 ±0. 12） g 比 （ 0. 50 ±0. 06） g,P =0. 000],HF + OVX 组小鼠又明显高于 HF 组 [（ 3. 71 ± 0. 08） g比 （ 2. 17 ± 0. 12） g,P = 0. 000],HF + OVX + E2 组小鼠则较 HF + OVX 组明显降低 [（ 2. 01 ±0. 27） g 比（ 3. 71 ±0. 08） g,P = 0. 000].NOR 组、NOR + OVX组和 NOR + OVX + E2 组小鼠的内脏脂肪组织重量分别为 （ 0. 50 ± 0. 06） 、 （ 0. 56 ± 0. 07） 和 （ 0. 51 ±0. 06） g,各组间差异无统计学意义 （ P = 0. 905） .

　　口服葡萄糖耐量试验变化情况 口服葡萄糖耐量试验 （ oral glucose tolerance test,OGTT） 结果显示，HF + OVX 组小鼠血糖曲线下面积明显大于 HF 组[（ 297. 18 ± 6. 66） mg·kg- 1· min- 1比 （ 254. 84 ±3. 67） mg·kg- 1·min- 1,P =0. 000],而雌激素替代治疗后的 HF + OVX + E2 组小鼠则明显小于 HF + OVX组 [（ 234. 99 ±8. 77） mg·kg- 1·min- 1比 （ 297. 18 ±6. 66） mg·kg- 1·min- 1,P =0.000].NOR 组、NOR +OVX 组和 NOR + OVX + E2 组小鼠的血糖曲线下面积分别为 （ 228. 73 ±2. 08） 、（ 240. 46 ±8. 50） 和 （ 224. 05 ±2. 82） mg·kg- 1·min- 1,各组间差异无统计学意义（ P =0. 113） .

　　小鼠高胰岛素正常葡萄糖钳夹试验结果 NOR +OVX 组小鼠胰岛素敏感性较 NOR 组显着下降 [（ 23. 18 ±1. 02） mg·kg-1·min-1比 （ 49.52 ±6.75） mg·kg-1·min-1,P = 0. 017],雌激素替代治疗后的 NOR + OVX + E2 组胰岛素敏感性较 NOR + OVX 组显着改善 [（ 42. 94 ±7. 07） mg·kg-1·min-1比 （ 23.18 ±1.02） mg·kg-1·min-1,P = 0. 049].HF + OVX 组小鼠胰岛素敏感性较 HF 组有下降趋势 [（ 17. 77 ± 3. 98） mg·kg- 1·min- 1比（ 22. 95 ±4. 69） mg·kg- 1·min- 1,P = 0. 449],雌激素替代治疗后 HF + OVX + E2 组较 HF + OVX 明显改善[（ 42. 04 ±4. 15） mg·kg- 1·min- 1比（ 17.77 ±3.98） mg·kg- 1·min- 1,P =0.010].

　　小鼠血清瘦素、脂联素、抵抗素水平 HF + OVX组小鼠血清瘦素水平较 HF 组显着升高 （ P = 0. 000） ,雌激素替代后的 HF + OVX + E2 组则较 HF + OVX 组显着下降 （ P = 0. 000） ; NOR + OVX 组小鼠血清瘦素水平较 NOR 组显着升高 （ P =0. 003） ,雌激素替代治疗后的 NOR + OVX + E2 组较 NOR + OVX 组显着下降（ P = 0. 007） ,与 NOR 组差异没有统计学意义 （ P =0. 695） .HF + OVX 组小鼠血清脂联素水平较 HF 组显着降低 （ P =0. 018） ,而 HF + OVX + E2 组则较 HF +OVX 组 显着升高 （ P = 0. 021 ） ; NOR + OVX 组和NOR + OVX + E2 组小鼠的血清脂联素水平均较 NOR组显着降低 （ P 均 =0. 000） ,而 NOR + OV 组与 NOR +OVX + E2 组间差异没有统计学意义 （ P = 0. 091） .高脂饮食喂养 3 组小鼠间的血清抵抗素水平差异无统计学意义 （ P = 0. 079） ,正常饮食 3 组小鼠间的血清抵抗素水平差异也无统计学意义 （ P =0. 068） （ 表 1） .

　　讨 论

　　绝经后妇女超重或肥胖及 2 型糖尿病等代谢综合征的发生率显着增加[9].研究显示，可能由于绝经后雌激素缺乏、能量消耗与脂肪氧化能力下降，使体重及内脏脂肪增加[10].超重或肥胖可引起机体慢性炎症反应，从而导致胰岛素抵抗[11-12].雌激素替代治疗后可以改善体重及胰岛素敏感性[13].然而，雌激素对胰岛素敏感性的影响是存在直接效应，还是通过体重间接发挥作用，目前尚不十分清楚，而阐明雌激素的作用机制可以更好地指导雌激素替代治疗。本研究通过双侧卵巢切除建立雌激素缺乏小鼠模型，观察了雌激素缺乏与替代治疗对小鼠胰岛素敏感性及脂肪因子的影响，同时利用高脂饮食喂养建立肥胖小鼠模型，探索了雌激素对胰岛素敏感性以及对炎症状态的改善是否受体重的影响。结果显示，在单纯切除卵巢导致雌激素缺乏的情况下，对正常饮食小鼠的体重影响较小，而对高脂饮食组小鼠体重影响较大。在给予雌激素替代治疗之后，高脂饮食组小鼠体重的减轻更显着，内脏脂肪重量的改变在高脂饮食组也较为明显。

　　由此可见，在雌激素缺乏的情况下，高脂饮食更容易诱发体重的增加及内脏脂肪的堆积，补充雌激素后可以明显减小高脂饮食对体重的影响。

　　本研究 OGTT 结果表明，高脂饮食组小鼠在雌激素缺乏的情况下，糖耐量出现减低，雌激素替代治疗后糖耐量有明显改善，但雌激素对正常饮食组小鼠糖耐量的影响不具有显着性。本研究利用胰岛素敏感性评价的 “金标准”---高胰岛素正常葡萄糖钳夹试验发现，高脂饮食肥胖组小鼠胰岛素敏感性减低，雌激素替代后也得到显着改善。对于正常饮食非肥胖小鼠组，雌激素缺乏可以使胰岛素敏感性降低，给予雌激素替代治疗后有明显好转。然而，与高脂饮食的 3 组小鼠相比，去卵巢手术和雌激素替代治疗对正常饮食组小鼠体重并没有显着性影响。由此可见，体重并不一定与胰岛素敏感性成比例改变，在出现超重或肥胖前，雌激素的缺乏可能已引起胰岛素敏感性下降。雌激素对胰岛素敏感性的影响可能独立于体重，还存在直接作用靶点及机制。

　　脂肪细胞因子也是评价机体慢性炎症状态的较直接因素[14],过多的脂肪堆积和脂肪细胞功能异常可导致脂肪细胞因子表达的调节异常，与多种疾病的发病机制有关。本研究结果显示，高脂饮食组去卵巢小鼠发生瘦素升高与脂联素降低的显着变化，而正常饮食组小鼠在雌激素缺乏的情况下，也已出现瘦素升高及脂联素降低，因此，雌激素缺乏可能直接引发脂肪组织的代谢障碍，从而引起慢性炎症反应，使胰岛素敏感性发生变化，雌激素替代治疗可以使炎症反应得到缓解，改善胰岛素敏感性。本研究中去卵巢与雌激素干预对血清抵抗素的水平没有显着性影响。之前报道有认为抵抗素是促炎症因子，在胰岛素抵抗中发挥一定的作用[15],但也有研究发现在肥胖状态下，抵抗素的分泌可受到抑制[16],且在体重减低的过程可以增加血清抵抗素的水平[17].本研究可能由于雌激素干预时间有限，没有发现抵抗素显着性的变化。

　　综上，本研究结果显示，雌激素替代治疗不仅可以通过减轻体重，改善胰岛素抵抗，从而减少糖尿病等代谢综合征的发病率，雌激素还可以直接作用于脂肪组织，影响脂肪代谢，调节脂肪因子水平，增强机体胰岛素敏感性。然而，雌激素作用于脂肪组织的直接作用靶点及其机制，尚需进一步研究。（表略）

　　参 考 文 献

　　[1] Global Health Observatory （ GHO） data [Z].

　　[2] Krotkiewski M,Bjorntorp P,Sjostrom L,et al. Impact of o-besity on metabolism in men and women. Importance of re-gional adipose tissue distribution [J]. J Clin Invest,1983,72（ 3） : 1150-1162.

　　[3] Laws A,Hoen HM,Selby JV,et al. Differences in insulinsuppression of free fatty acid levels by gender and glucose tol-erance status. Relation to plasma triglyceride and apolipopro-tein B concentrations. Insulin Resistance Atherosclerosis Study（ IRAS） Investigators [J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol,1997,17（ 1） : 64-71.

　　[4] Frias JP,Macaraeg GB,Ofrecio J,et al. Decreased sus-ceptibility to fatty acid-induced peripheral tissue insulin resist-ance in women [J]. Diabetes,2001,50（ 6） : 1344-1350.

　　[5] Ford ES. Prevalence of the metabolic syndrome defined by theInternational Diabetes Federation among adults in the U. S [J].Diabetes Care,2005,28（ 11） : 2745-2749.