心脏毒性生物标记物的研究进展综述

　　随着药物研究的不断深入，药物的毒性作用评价成为药物安全性评价和二次开发过程中的重要环节之一，一直受到人们的广泛关注。其中心脏毒性由于发病急、危害大、恢复困难尤被重视。目前，很多药物在临床应用和药物二次开发过程中都因心脏毒性作用而受到了极大的限制，但现有的早期心脏毒性评价指标如乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）以及门冬氨酸氨基转移酶（AST）等均在灵敏度和特异性等方面有一定的缺陷[1].如 CK-MB 并非为心脏所特有，它在人体骨骼中也有少量存在。在骨骼肌损伤时CK-MB 也会出现异常升高，而且患者的血清CK-MB 的活性在 2~4 d 内就会恢复至正常水平[2].因此，亟需寻找一种快速、有效的分析方法用于心脏毒性的预测评价，以有效地降低药物研发成本，也可对上市药物的毒副反应进行早期预防和监测。

　　随着系统生物学的快速发展，作为系统生物学分支的基因组学、转录组学、蛋白质组学以及代谢组学在药物毒性评价中的应用也日益增多。本文将以系统生物学中的组学技术为基础，对文献报道的基因类、蛋白类以及代谢小分子类心脏毒性生物标记物的研究进展加以综述，旨在为心脏毒性的早期预测评价新方法的建立提供理论支持，并为后续的整体评价提供依据。

　　1 基因类心脏毒性生物标记物

　　基因组学和转录组学的研究在药物毒理学领域的逐步深入，可更全面研究药物的毒理机制，为寻找新的生物标志物以及建立起更加灵敏高效的安全性评价方法提供了新的技术手段与平台。目前，毒理基因组学方法已应用于基因组的生物标志物的发现与识别，生物标志物可以用于预测和评价靶器官毒性。有研究发现微小核糖核酸在急性心肌梗死（AMI）后血浆中的浓度有显着变化，有可能作为心肌损伤早期诊断的标志物[3].microRNA（miRNA）是一类由 17~25 个核苷酸组成的非编码 RNA 分子，通过与 mRNA 的3′-UTR 特异性结合，在转录后水平发挥调控作用，可以抑制 mRNA 的翻译或可诱导之降解。miRNA广泛参与了生物学的过程，通过靶向结合基因中与成熟 miRNA 互补的序列，调控发育、细胞分化、增殖和凋亡等生命体的生理和病理过程[3].有研究表明某些 miRNA 的变化可以反映 AMI 患者的心肌损伤情况[4].miRNAs 可以在血浆、血清、唾液、尿液等多种体液中存在，其中血浆中的 miRNA 主要以两种形式存在，80%以非囊泡形式存在，与脂质的载体相结合，20%以囊泡形式存在。miRNA 种类有很多，其中 miR-1、miR-133、miR-499 在心肌中富含。Wang 等[5]在大鼠 AMI 模型实验中发现了miR-1、miR-133a、miR-133b 在 AMI 后发生动态变化。在围术期心梗的研究中，实验结果表明 miRNA特别是miR-499在术后6 h即可诊断冠状动脉搭桥手术后的心肌梗死，敏感性较高，特异度最高，优于蛋白类标记物[4].Gidl?f 等[6]在研究猪缺血再灌注模型中发现，miR-133a 在缺血后 30 min 开始增高，2h 后达到峰值。大量的相关研究表明在某些病理情况下，miRNA 的变化可以反映组织的损伤，因此它们可以作为心脏疾病的标志物。

　　2 蛋白类心脏毒性生物标记物

　　蛋白质组学作为后基因时代研究的一个重要内容，是目前生命科学研究领域的热点，已经成为寻找疾病生物标记物和药物靶标最有效的方法之一[7].国内外学者利用蛋白组学技术在寻找心脏毒性标记物方面做了大量研究，发现了一些具有潜在价值的心肌损伤的生物标记物。

　　2.1 肌钙蛋白

　　目前，血清肌钙蛋白已成为心肌损伤早期诊断的主要标记物之一[8].心肌肌钙蛋白不仅是诊断AMI 的重要标志物，也是独立于心电图之外可用于判断梗死灶范围大小及预后的重要血清学指标[9].肌钙蛋白又称肌原蛋白（troponin），是心肌细胞内肌纤维上的一种调节蛋白。肌钙蛋白由3 个亚基（cTnT、cTnI、cTnC）组成。心肌中主要有 cTnT 和 cTnI 两种亚型，由于其灵敏度高，特异性强，被认为是目前最好的心肌损伤标记物。

　　对分子质量为 3.7×104,是钙离子结合亚单位，具有很高的器官特异性。它在心肌细胞内分为两个部分，其中94%与细肌丝结合，6%游离在细胞质中。当心肌细胞膜处于完整状态时，cTnT 不能透过细胞膜进入血循环，因此正常血清中几乎检测不到。但当心肌细胞受损，细胞膜结构受到破坏时，大量的cTnT 弥散进入细胞间质，出现在外周血中，使血中浓度升高。一般在心肌损伤后3~6h 出现增高，最高值在14~20h,在血中可持续5~7 d[8,9].由于cTnT具有高度的特异性和灵敏度，因此cTnT 浓度不受年龄、性别、心肌损伤部位及溶栓药物种类等的影响[10].cTnT 作为心肌损伤标志物，除了能够用于AMI 的诊断外，还可以用于心绞痛、急慢性心包炎、围手术期心脏并发症等的诊断，是心血管相关疾病诊断的一个重要依据[11].因此，cTnT 是一种具有高度特异性和敏感性的监测心肌损伤的血清学指标。

　　肌钙蛋白I（cTnI）是心肌肌钙蛋白的1 个亚单位，位于心肌中的 TnI 有独特的氨基酸序列，cTnI 全蛋白由 205 个氨基酸组成，相对分子质量 2.4×104,是一种富含α 螺旋的蛋白[11].cTnI 以两种形式存在于心肌中，少量以游离形式存在于胞浆，大部分以结合形式存在于肌原纤维上[12].在心肌细胞膜完整的情况下，cTnI 不能透过细胞膜，因此正常人血清中含量很低。

　　只有在心肌细胞膜受损时，cTnI 才可以被释放入细胞间质，随之进入血液和淋巴液[13,14].血液中cTnI 水平开始逐渐升高发生在4~6h后，约12~24h达到峰值，并且这种非正常水平可以持续5~9 d,诊断窗口期较长[15].由于只有少量的cTnI 游离于细胞浆中，而大部分以结合形式存在于肌原纤维上，因此，当心肌细胞受到损伤时，首先是游离的cTnI 进入血液，然后结合状态的cTnI 随着心肌细胞的坏死、结构破坏而释放入血。故血清cTnI 浓度呈现双峰状态，窗口持续时间长达数星期，比CK-MB 宽。研究发现，在AMI 早期，cTnI 水平变化幅度比 cTnT 更大，显示出较高的敏感性[12].还有研究发现，cTnI不但可以检测到用CK-MB无法检测到的微小心肌损伤，而且和CK-MB 相比，它几乎不受骨骼肌损伤、剧烈运动、肾病等的影响[13].cTnI 是一种能够敏感反映心肌坏死情况的血清标记物，是近年来发现的用于心肌损伤相关疾病诊断的生化指标。

　　2.2 肌红蛋白

　　肌红蛋白（Mb）是由一条肽链和一个血红素辅基组成的结合蛋白，是横纹肌中的一种氧合血红蛋白。

　　能够结合并释放氧分子，具有贮藏和运输氧的功能，在心肌损伤后能迅速释放入血。存在于心肌细胞和骨骼肌细胞中，正常人的血液中很少，主要由肾脏代谢并排泄[16].Mb 相对分子质量较小，仅17.8,小于CK、CK-MB,在心肌细胞膜被破坏后，不用通过淋巴循环就直接迅速地进入血液，早于传统的心肌酶[17].当发生急性心肌损伤时，一般在2~3h 后开始升高，4~8h 达到高峰，1 d 后由肾脏清除而恢复正常。Mb 升高的程度和持续时间的长短可反映 AMI 面积和梗死程度，Mb 值越大，表明心肌受损范围越广，坏死越严重[18].肌红蛋白在心肌受损早期显着升高，血中的Mb 出现时间要比血清心肌酶早，而且比血清 CK-MB的灵敏度要好，但是由于 Mb 还存在于骨骼肌中，心肌特异性较差，因此需要将其与肌钙蛋白联合使用作为AMI 和早期心肌受损的早期诊断指标[2,18].

　　2.3 脂肪酸结合蛋白

　　脂肪酸结合蛋白是一族同源性的细胞内小分子蛋白质，其分布广泛，在动物心脏、骨骼肌、肝脏、肠、脑、脂肪等组织细胞内均存在。在一定条件下，它能够通过离子通道的调节作用结合或者释放脂肪酸分子，在摄取、转运以及调节脂肪酸代谢的过程中起重要作用[19].心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）是近几年发现较有前景的诊断心肌缺血与坏死的早期标志物。H-FABP 具有相对分子质量小、水溶性好、在心肌细胞胞质分布较多等特点。因此当心肌损伤、缺血或坏死时，H-FABP 就会很容易迅速地透过细胞膜而释放到细胞间质，从而进入血液循环[20,21].由于心肌细胞对缺血、缺氧很敏感，使心肌细胞内 H-FABP 迅速升高。在心肌损伤1.5h 后血中H-FABP 就开始升高，3~6 h 后达到高峰，6~12 h 有所下降但仍维持较高水平。

　　H-FABP 具有较高的特异性及灵敏性，对 AMI 的早期诊断优于 CK 和 cTnI,是一种新的、有重要临床价值的心肌损伤标志物之一[21].
　　
　　3 代谢小分子类心脏毒性生物标记物

　　代谢组学作为一个新生的系统生物学的学科，旨在通过研究生物系统潜在的代谢标记物，为生物系统提供准确、动态的代谢网络图[22].随着色谱/质谱联用[如气相色谱–质谱联用（GC-MS）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）]以及核磁技术的不断发展，代谢组学作为代谢终端的研究手段，在毒性预测方面能够作为毒性反应很好的表型，具有灵敏度高、覆盖面广和重现性好的特点。在机体不同阶段的内源性物质变化与机体实时动态变化分析等方面，代谢组学可以在代谢物层面上提供更好的解释，这对于药物毒性作用机制的阐释也有很好的推动作用[23].机体代谢物数量比较庞大，本文总结了以附子、阿霉素（DOX）、异丙肾上腺素（ISO）为毒性诱因的脂肪酸类、磷脂类、氨基酸类以及类固醇类心脏毒性代谢组学生物标记物，见表1.