细胞生物学课程论文（优选范文8篇）

　　细胞生物学是我国生命科学中的四大基础学科之一，主要研究细胞的结构、功能以及各种生命规律。在医学等领域的应用非常广泛。本文整理了8篇“细胞生物学课程论文范文”，希望能给大家的论文写作带来一些帮助。

　　细胞生物学课程论文（优选范文8篇）之第一篇：细胞生物工程的研究进展与展望

　　摘要：细胞工程是用于说明生物学与细胞之间的理论关系一种方法, 人们根据自己的预想, 并通过实验来验证自己的预想来改变细胞中的遗传物质, 并且获取新的细胞, 以较快的速度培育出人们所需要的生物科学技术。生物学界的细胞生物工程的应用领域非常广泛, 并且随着转基因技术的问世, 这将意味着细胞工程在人们生活中的作用越来越大。

　　关键词：细胞工程,细胞生物,基因细胞融合,细胞杂交

　　一、细胞工程的概念及其基本操作

　　究竟什么是生物细胞?专家指出, 简而言之, 生物细胞就是一类会“变”的细胞。首先, 它有自我更新能力, 可以在动物胚胎和组织中一直分裂并保持原本的未分化状态。其次, 它具有分化的能力, 也就是“变”的能力, 在不同的培养条件下, 它可以变成不同种类、具有不同功能的细胞。再次, 它是一类在细胞发育过程中处于较原始阶段的、尚未充分分化的、尚不成熟的细胞。

　　和造血生物细胞类似, 我们身体的各种组织器官中几乎都蕴含着生物细胞, 如神经生物细胞、胰岛生物细胞、生殖生物细胞、间充质生物细胞等成体生物细胞。生物细胞是个大家族, 它根据不同的划分标准可以分为好多类, 上述成体生物细胞和胚胎生物细胞只是根据生物细胞的来源标准分类的。根据它的发育等级和分化能力, 还可分为全能生物细胞、多能生物细胞和单能生物细胞。

　　二、生物细胞工程的应用现状

　　1、粮食与蔬菜生产

　　到目前为止, 我们人类已经利用生物细胞工程在农作物的种植领域取得了较大的进展, 例如在花卉的种植、小麦品种的培育以及其他农作物的种植方面。其中, 对水稻的培育与种植的作用最大, 这就充分说明我国在利用生物细胞工程在进行农作物的培育方面已经在世界上处于领先水平。科学家们利用细胞工程研制出了新的粮食与蔬菜品种, 并且从中挑选出品质优良的物种, 缩短植物的生长周期, 与一般的植物相比, 生长周期要缩短10-15天。这样就可以建立较为高效的生物再生体系, 并且在我国的农作物、林木以及药用植物等方面被广泛应用。

　　2、园林花卉

　　生物细胞工程技术在园林花卉上的应用主要表现在去病毒与微繁殖。我们知道, 对于植物来讲, 几乎所有的繁殖都是通过母体所所携带的病毒传给下一代, 生物细胞就是通过试管来培育那些去病毒的疫苗, 来阻止病毒的遗传, 并且加快植物下一代的健康的繁殖速度。当前, 就我国来看, 已经培育出10多种去病毒的试管苗, 这就说明我国培育这种去病毒的试管苗技术逐渐趋于成熟。培育出的试管苗技术改变了农作物的健康状况, 例如香蕉通过培育这种无病毒试管苗技术, 大大提高了香蕉的繁殖速度, 并且提高了香蕉繁殖的成功率, 还提高了香蕉的品质, 成为商界成功的案例之一。最近几年, 由于利用生物细胞工程的技术逐渐成熟, 对于花卉等植物的培育越来越受到科学界的广泛重视。对于那些休眠期较长的植物进行培育不仅繁殖的较为缓慢, 还历时较长。据统计, 我国现在已经研发成功了数百种的试管苗, 如杨树与花旗松等树木。

　　3、临床医学与药物

　　在古代, 人们对很多的病症束手无策, 1975年以后, 英国剑桥大学通过细胞的融合技术进行单克隆的抗体之后, 一些被人们认为不能治愈的疾病可以通过这种方法进行治疗。科学家们研制的单克隆抗体, 通过这种方法, 可以降低误诊的概率, 这是其他治疗方法所不能实现的, 这就是充分利用了单克隆与其他病毒之间的不同, 来进行鉴定。

　　近几年来, 单克隆技术被使用的领域越来越多, 我们可以利用这技术检测出较小病毒的根源, 例如, 对治疗心肌梗塞有较大的帮助, 但是这种技术当前还没有应用于某些特效药上, 特别是那些抵抗能力差的老人与孩子。

　　4、繁育优良品种

　　当前阶段, 细胞生物技术在畜牧业中的应用主要是通过对胚胎的移植与人工受精等, 充分利用胚胎较低的温度和精液较高的储存技术, 通过加大培育公禽交配的数量, 得出相关结论, 并在某种条件下, 动物的交配不再受到季节上的限制。除此之外, 科学家们研制出了通过体外受精的方法来改变一些品质较差的物种,

　　从那些品质优良的公禽与母禽体内提取精子与卵子, 经过体外受精, 然后将受精的精卵放在种类品质较差的母禽体内, 从而可以不断繁殖出新的、品质优良的新个体。

　　三、展望

　　随着科学技术的发展, 人们在细胞工程方面通过实践取得成就是有目共睹的, 它已经进入了高科技发展的阶段。美国一名园艺学家在一篇报道中这样写道“:组织培养技术已日趋完善, 利用植物细胞培育植物新品种不但可行, 而且可以带来巨大的经济效益。”在未来, 生物细胞的研制在将来应该有如下变下趋势:第一, 多变性生物细胞技术依然是将来生物细胞发展的重点领域。这种方法能够理性的改变生物细胞的命运, 优化与创新的潜力还是比较大的。在这其中, 表观遗传学在这方面的成就还是比较大的, 推动了生物细胞工程的发展。第二, 我们所研制的生物细胞有可能存在病变的安全隐患, 研制出能够消除该隐患的科学技术依然是未来生物细胞发展的重点领域, 主要包括可以直接诱导的组织与器官等。第三, 使用动物来进行未来生物细胞的研究是主要趋势, 通过建立动物模型, 为医学治疗提供了安全性与有效性的保证与前提。通过对再生能力较强的动物进行研究, 探索未来生物细胞的发展现状, 也是将来生物细胞的重点领域。第四, 将来与生物细胞相关的医学技术的发展将会被投入大量的资金进行科学研究。据估计, 在2050年左右, 一些细胞移植、器官的移植等技术将会产生。

　　总之, 对我国来说, 虽然对生物细胞的研究起步较晚, 但是发展的速度还是很快的, 当前, 我国的生物细胞技术已经达到了国际领先水平。

　　参考文献
　　[1]高冬妮, 孙晓丹, 赵丹.细胞工程课程的改革与探索[J].教育教学论坛, 2017, (10) :116-117.
　　[2]田三德, 李成涛.动物细胞多方法规模性培养技术综述[J].陕西科技大学学报, 2015, (03) :117-121.
　　[3]李刚, 刘鹏, 刘诚迅, 王钊.我国细胞工程制药的研究现状和发展前景[J].中国现代应用药学, 2016, (04) :278-281.

　　细胞生物学课程论文（优选范文8篇）之第二篇：胶质母细胞瘤的生物标志物研究进展

　　摘要：胶质母细胞瘤（GBM）的生物标志物在疾病诊断、疗效预测和预后等方面发挥重要作用。GBM的生物标志物有以下4类：经典标志物、循环标志物、基因标签和其他。鉴于GBM的高度侵袭性和复杂性，临床上迫切需要深入研究可用于预后和预测的非侵入性生物标志物，尤其是可用于早期诊断的标志物。

　　关键词：胶质母细胞瘤,生物标志物,表皮生长因子受体变体Ⅲ,1p/19q共缺失

　　胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme,GBM),WHOⅣ级，是最常见且恶性程度最高的原发性颅内肿瘤，占胶质瘤的一半以上。GBM生长迅速，短期内进展。目前治疗模式包括外科手术、放射外科、外放疗、化疗、靶向治疗和生物治疗等。尽管目前在诊断和治疗方面取得一定进展，但患者的预后仍很差。GBM的疗效很大程度上取决于肿瘤的分子特征，了解患者的基因背景有助于制订诊疗决策[1]。深入了解GBM的生物标志物将有助于GBM的诊断、预后和预测，本文对其研究现状及进展综述如下：

　　1 经典标志物

　　1.1 表皮生长因子受体变体（EGFR)vⅢ

　　约50%的EGFR扩增携带EGFRvⅢ突变，其来源于外显子2～7的框内缺失（in-frame deletion），导致结构性的非配体依赖性受体活化。EGFRvⅢ的预后价值存在争议。研究发现，EGFRvⅢ表达伴EGFR扩增是预后差的标志物。Montano等[2]发现，初诊GBM接受肉眼下肿瘤全切术和标准放疗联合替莫唑胺（Temozolomide,TMZ）化疗，EGFRvⅢ表达患者获得更长总生存期（OS）。EGFRvⅢ且Ki-67 20%或更低、EGFRvⅢ且磷酸酯酶与张力蛋白同源物（phosphate and tension homology deleted on chromoso me ten,PTEN）基因正常、EGFRvⅢ且O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）甲基化患者预后更好。尽管EGFRvⅢ似乎可作为一种药物靶点，肿瘤疫苗rindopepimut仅在早期临床试验中显示出免疫效应和临床获益。该疫苗的随机、空白对照Ⅲ期临床试验因未获得生存获益而失败[3]。尽管如此，EGFR仍是有吸引力的分子靶点，目前正在进行的临床试验中，新型EGFR抑制剂对突变型GBM具有更强效、更特异性的作用，可为临床带来基于作用机制的联合治疗[4,5,6]。

　　1.2 1p/19q共缺失

　　1p/19q共缺失不能直接用作经典的预测标志物，也不能指导制订特异性个性化诊疗方案。但其特异性高，可作为一种有用的诊断标志物。另外，具有一定的预后价值，多项研究显示与化疗±放疗的效果有关。携带1p/19q共缺失患者生存期更长，即使在肿瘤复发后。某些研究指出[7],1p/19q共缺失是少突胶质细胞瘤（oligodendroglioma,OD）的早期分子改变，存在于1/3的携带OD成分的GBM，而不存在于无OD成分的GBM。某些研究确定单独1p/19q共缺失是OS，而不是无进展生存期（progression-free-survival,PFS）的预测指标。1p/19q共缺失与PTEN缺失均为OS预测指标，两者协同则可作为PFS的预测指标[8]。但Qin等[9]认为，1p/19q和PTEN并不是GBM的OS和PFS的显着独立临床预后指标，1p/19q共缺失与OD的化疗敏感性和预后相关，但是与携带OD成分的GBM无关。

　　1.3 异柠檬酸脱氢酶（IDH)

　　IDH野生型胶质瘤包括毛细胞星型细胞瘤和原发性胶质母细胞瘤，不依赖于IDH细胞通路，且G-CIMP阴性。与之相反，绝大多数Ⅱ级和Ⅲ级胶质瘤和继发性GBM表现出IDH突变（G-CIMP+）。多达87.5%G-CIMP+肿瘤代表原神经基因表达亚型，通常发生于年轻患者（初诊年龄36～59岁）。与相同组织学级别IDH野生型胶质瘤比较，IDH突变型的预后更好[10]。IDH1突变型恶性星型细胞瘤（WHOⅢ级和Ⅳ级）与外科切除获益具有相关性。与IDH1野生型比较，IDH1突变型患者给予更激进的手术切除，包括整个肿瘤的增强和未增强部分，则预后更好。而对于IDH1野生型患者即使切除未增强部分，未见预后获益[11]。IDH突变型GBM患者的OS和PFS比野生型更长。

　　1.4 MGMT甲基化

　　MGMT启动子甲基化发生概率，与低级别胶质瘤（48%）和原发性GBM(36%）比较，更常见于继发性GBM(75%）。MGMT甲基化患者，使用烷化剂可获得更好的PFS和OS。因此MGMT启动子甲基化状态为目前最具相关性的预后指标之一，并是烷化剂的疗效预测指标。MGMT启动子甲基化是对老年GBM患者进行分层的预测标志物，确定其应接受放疗或烷化剂化疗。携带MGMT启动子甲基化的患者，与接受单纯放疗比较，接受TMZ化疗联合放疗的生存获益更多。相反，MGMT启动子未甲基化的患者，不能从化疗获益，无论初诊时与放疗同时使用，还是挽救性治疗时使用。因此，建议老年GBM患者在临床决策前接受MGMT甲基化检测，以确定是否应接受化疗。MGMT启动子甲基化的复发性GBM患者PFS和OS更长[12]。GBM患者应根据MGMT甲基化状态接受不同治疗路径，故需在常规临床实践中引入MGMT标志物评估。

　　2 循环标志物

　　2.1 长链非编码RNA

　　HOX转录反义基因间RNA(HOX transcript antisense intergenic RNA,HOTAIR）在GBM中失调，且为GBM细胞增殖所需。GBM患者血清HOTAIR水平明显高于对照组。将GBM患者从对照组鉴别出来的受试者工作特征曲线下面积为0.913，灵敏度86.1%，特异度87.5%,cut-off值10.8。HOTAIR表达与高级别脑肿瘤显着相关。血清HOTAIR水平与肿瘤HOTAIR水平中等相关。血清HOTAIR可作为GBM预后和诊断的新型生物标志物[13]。

　　2.2 微小RNA(MicroRNA,miRNA)

　　循环miR-137和miR-485-3p是GBM患者的一种潜在的非侵入性标志物，其下调提示预后较差[14,15]。

　　2.3 蛋白质分子

　　采用加权基因共表达网络分析技术，研究发现[16]copine 6、透明质烷与蛋白聚糖连接蛋白2、CKLF样MARVEL跨膜结构域3、N-Myc与STAT互动蛋白、凝溶胶蛋白样成帽肌动蛋白和蛋白酶体亚单位β8可能GBM液体活检的潜在标志物。

　　2.4 外泌体（exosome)

　　GBM患者向血浆中释放异质性胞外小体，其浓度高于健康对照组，脑转移患者和脑肿瘤的中枢外转移。术后血浆胞外小体浓度显着下降。GBM荷瘤小鼠的血浆胞外小体浓度增加[17]。运送RNA和蛋白质的胞外小体可用于GBM早期诊断。如脑脊液胞外小体运送重要miRNA，后者可作为标志物。

　　2.5 循环肿瘤细胞（circulating tumor cell,CTC)

　　在GBM疾病的全过程中不同取样时间点，CTC细胞群的细胞数从2～23个细胞，多形性且显着性坏死。外泌体上58个肿瘤相关基因，包括共济失调-毛细血管扩张突变基因、减数分裂后分离基因2、POLE基因、腺瘤性结肠息肉基因、exportin 1(XPO1）、铁转运蛋白受体基因、Janus激酶2、人表皮生长因子受体4基因和间变性淋巴瘤激酶基因[18]。

　　3 基因标签

　　使用差异表达分析，研究者在训练数据库中鉴定出大量与胶质瘤肿瘤形成及恶性进展有关lnc RNA，在测试数据库中稳定表达。研究者提出一种4基因标签，其与GBM患者预后密切相关[19]。35基因标签可准确地预测PFS和OS，不需要考虑肿瘤亚型和其他因素[20]。63基因标签可有效预测GBM，特异度为0.929，敏感度为0.948[21]。

　　4 其他标志物

　　4.1 蛋白质类

　　(1)BICD1基因编码的细胞骨架样双尾蛋白（bicaudal)D同源蛋白是一种动力蛋白接头蛋白，作为细胞内重要的动力蛋白结合蛋白（dynactin-binding protein），可将Rab6连接到动力蛋白/动力蛋白结合蛋白复合体，从而调控高尔基体囊泡向内质网转运。BICD1表达可预测GBM患者的预后和疗效[22]。(2)凋亡抑制蛋白BIRC3是一凋亡相关基因，其编码的蛋白可抑止细胞凋亡。TCGA数据库中，BIRC3基因表达增加是间质GBM区别于原神经GBM和经典GBM的一种显着而特异性生物标志物。另外GBM患者组织芯片上，BIRC3蛋白在肿瘤细胞壁特定位置表达高于血管周围。GBM细胞上肿瘤乏氧通过HIF-1α诱导BIRC3表达。在肿瘤乏氧区肿瘤异种移植（xenograft）促进BIRC3表达。选择性抑制BIRC3通过加强活化caspase可逆转GBM细胞对乏氧微环境下放疗的抵抗[23]。(3)C-型凝集素结构域家族10成员B在GBM组织和细胞上表达均显着增加，且与GBM患者OS明显负相关。敲除CLEC18B可抑制GBM细胞生长、迁移和浸润，而沉默CLEC18B则下调Wnt/β-catenin信号通路活性[24]。(4)Cox proportional-hazards回归分析显示CD49d是GBM患者PFS的一种独立因素，可作为预测GBM进展的候选标志物[25]。

　　4.2 酶类

　　(1)人端粒酶逆转录酶+β与胶质瘤的临床特征有关，可作为一种预后标志物，并有可能作为治疗靶点[26]。(2)支链氨基酸转氨酶1是IDH1野生型GBM患者的新型MR相关预后标志物[27]。(3)血清与类固醇调节激酶1可能是一种预后标志物[28]。

　　4.3 转录因子

　　FEZ家族锌指1(FEZ family zinc finger 1,FEZF1）是嗅觉发育过程中必需的转录因子。在胃肠肿瘤中，FEZF1通过DNA去甲基化发挥癌基因的作用。表达高水平FEZF1的胶质瘤患者预期生存期较短。实验研究中发现[29],FEZF1通过激活Akt-ERK通路促进胶质瘤细胞增殖、迁移、侵犯并抑制细胞凋亡。

　　小结

　　近十年来GBM的诊断、疗效预测和预后标志物研究已经取得一定进展，其中一部分还被用于药物研发。鉴于GBM的高度侵袭性和复杂性，临床上迫切需要深入研究可用于预后和预测的非侵入性生物标志物，尤其是可用于早期诊断的标志物。

　　参考文献
　　[1] Wang J,Su HK,Zhao HF,et al. Progress in the application of molecular biomarkers in gliomas[J]. Biochem Biophys Res Commun,2015,465(1):1-4.
　　[2] Montano N,Cenci T,Martini M,et al. Expression of EGFRvⅢin glioblastoma:prognostic significance revisited[J].Neoplasia,2011,13(12):1113-1121.
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　　[6] Sami A,Karsy M. Targeting the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in glioblastoma:novel therapeutic agents and advances in understanding[J]. Tumour Biol,2013,34(4):1991-2002.

细胞生物学课程论文（优选范文8篇）
第一篇：细胞生物工程的研究进展与展望	第二篇：胶质母细胞瘤的生物标志物研究进展
第三篇：骨生物材料通过细胞途径降解的研究进展	第四篇：浅析细胞生物学的现状及未来展望
第五篇：细胞生物学视角下的高血压生物细胞研究	第六篇：论丝素蛋白生物材料对细胞行为的影响
第七篇：3D生物打印脱细胞基质水凝胶的研究	第八篇：关于脱细胞生物支架的研究与思考