抑郁症是目前社会人群常见症状,现代人精神压力不断加大及竞争日益激烈,使抑郁症成为常见疾病,其发病率不断上升。多数抑郁症患者表现为情绪持久性低落,活动力减退,认知迟缓,个别患者悲观、厌世,甚至出现自杀轻生以及危害他人生命安全的行为。因此,必须重视抑郁症临床治疗,而选择正确合理抗抑郁药物则是非常重要的。
本文以44例患者作为研究对象,予以度洛西汀治疗,其效果分析如下。
1资料与方法
1.1一般资料本组85例均为2013-04-2014-10到我院就诊的抑郁症患者,所有患者均符合《国际疾病分类标准第10版》[1]中抑郁症诊断标准;男40例,女45例;年龄24~64岁,平均(42.7±2.7)岁;按照治疗方式分为治疗组44例和对照组41例,两组患者一般资料经统计学处理,可进行对比(P>0.05)。
1.2纳入标准患者均符合抑郁症诊断标准;无药物禁忌证;排除双相障碍,伴惊恐发作、广泛性焦虑、恐惧症;无精神病药物依赖或药物滥用;无妊娠期、哺乳期女性;参与研究时,自愿签署知情同意书。
1.3方法对照组患者每天服用20mg帕罗西汀(北京万生药业有限责任公司,国药准字H20133084),疗程6周。治疗组患者初始每天口服20mg度洛西汀(江苏恩华药业股份有限公司,国药准字H20130055),1次/d;根据患者症状及耐受量,逐渐增加药物剂量至60mg,1次/d,疗程6周。两组患者治疗期间密切注意患者精神状况及治疗效果,失眠者必要时使用阿普唑仑、劳拉西泮。
1.4评价指标采取zung的抑郁自评量表(SDS)评分对患者抑郁状况进行评估,以百分制计算,分数超过52分则为抑郁[2].
1.5疗效判定采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者治疗效果进行评估,于6周后进行评估,痊愈:HAMD评分≤7分;有效:HAMD评分较治疗前降低50%以上;无效:HAMD评分较治疗前降低程度低于50%[3].
1.6统计学处理运用SPSS18.0统计学软件处理此次研究数据,计量资料(x±s)采取t检验,计数资料采取χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
2结果
2.1治疗前后抑郁症状改善情况对比治疗组治疗前SDS(78.5±5.7)分,治疗后(23.7±6.3)分;对照组治疗前SDS(80.3±5.4)分,治疗后(45.8±7.4)分;两组治疗后抑郁症状改善情况较治疗前显着(P<0.05),两组抑郁症状改善情况对比差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2治疗效果对比(表1)治疗组治疗总有效率93.2%与对照组总有效率78.0%对比,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.3不良反应两组患者治疗期间无严重不良反应,无肝肾功能异常;治疗组5例头昏,3例恶心,头痛3例,占25.0%;对照组5例头昏,3例恶心,2例头痛,1例激越,占26.8%;两组患者不良反应症状轻微经积极处理后好转,两组对比,P>0.05.
3讨论
抑郁症是临床常见情感性精神病,表现悲伤、绝望与沮丧,严重者甚至出现自杀倾向,或出现伤害他人行为。度洛西汀药理作用:度洛西汀可高效抑制5-HT、NA再摄取,提高大脑和脊髓中5-HT和NA水平,同时可以有效控制5-HT、NA对疼痛敏感程度,增强机体疼痛耐受力。通过利用度洛西汀,可以抑制5-HT及NA吸收,阻断单胺再摄取转运体。
相关动物实验表明,度洛西汀对小鼠脑组织匀浆中5-HT及NA具有高度亲和力,在药物口服6h后,其血浆浓度能够达到最高峰[4-5],进食不会影响其药物作用。同时度洛西汀为双重单胺再摄取抑制剂,抑制脑和脊髓疼痛,可有效控制抑郁症合并躯体和疼痛症状,效果显着。在此次研究中,两组治疗后抑郁症状改善情况较治疗前显着,两组抑郁症状改善情况对比P<0.05.治疗组治疗总有效率93.2%高于对照组总有效率78.0%,P<0.05.由结果可以看出,采取度洛西汀治疗抑郁症具有显着效果,可明显改善患者抑郁症状,降低抑郁症评分,提高患者治疗总有效率。
度洛西汀主要通过肝脏代谢,其清除半衰期为8~17h,给药3d后可保持血药浓度稳定性,通过肝脏中两种P450酶代谢,在酸性介质下快速水解,给药2h后吸收,在给药后6h达到高峰。胃排空延迟会降低度洛西汀稳定性,增加胃液pH值,肝、肾功能不全不会对度洛西汀的血浆蛋白结合产生任何影响,不会引发严重不良反应。本组研究中,两组患者治疗期间无严重不良反应,无肝肾功能异常;对照组不良反应发生率为26.8%,治疗组不良反应发生率为25.0%,两组不良反应发生率无显着差异,且不良反应轻微经积极处理后均好转。由本次研究结果可以看出,度洛西汀治疗抑郁症取得让人满意的效果,安全性高。
综上所述,度洛西汀可明显改善患者抑郁症状,起效速度快,疗效显着,安全性高,值得临床进一步研究并推广使用。
参考文献:
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